Specyficzne zmiany w DNA i markerach komórkowych w przebiegu zespołu suchego oka

Telomery w przebiegu zespołu suchego oka z towarzyszący zespołem Sjögrena ulegają znacznemu skróceniu. Jak się okazuje, w badaniach klinicznych przeprowadzonych z użyciem metody hybrydyzacji FISH telomery pochodzące z DNA komórek gruczołów łzowych były znacznie krótsze u osób, u których zespół suchego oka pojawił się wtórnie do zespołu Sjögrena. Takiej korelacji nie zaobserwowano w przebiegu zespołu suchego oka bez zespołu Sjögrena.

Dodatkowo badano także ekspresję specyficznych markerów komórkowych. W przebiegu zespołu suchego oka z zespołem Sjögrena zaobserwowano znaczne zmniejszenie ilości markerów takich jak P63 oraz nucleosteminy.

W porównaniu do osób bez zespołu Sjögrena, ekspresja tych markerów komórkowych była znacznie większa. Poza tym w obu grupach pacjentów, którzy wzięli udział w badaniach klinicznych, występował zwiększony poziom ekspresji białka ABCG2 na powierzchni komórek gruczołowych gruczołu łzowego i przewodów wyprowadzających.

Tadeusz Markowski, 2011-07-02

reumatologia24.pl » Specyficzne zmiany w DNA i markerach komórkowych w przebiegu zespołu suchego oka